北京時間3月25日凌晨消息，強生(JNJ)周四宣布，該公司旗下外科縫線及止血產(chǎn)品部門愛惜康(Ethicon)已經(jīng)召回了36萬件Blake和J-Vac品牌的外科引流產(chǎn)品。
　　強生今天在愛惜康網(wǎng)站上發(fā)出通知稱，這些產(chǎn)品的滅菌包裝可能泄漏。強生表示，該公司在客戶投訴后發(fā)現(xiàn)了這一缺陷，并表示目前尚未收到與此相關(guān)的任何負面事件。愛惜康發(fā)言人芭芭拉-蒙特舍赫(Barbara Montresor)在今天接受采訪時稱：“我們的調(diào)查表明，的一家外包商沒有一貫堅持包裝程序中的一個環(huán)節(jié)。有基于此，這種產(chǎn)品的引流效果可能會受到影響。”
　　在過去一年時間里，制造缺陷和標簽錯誤已經(jīng)導(dǎo)致強生這家全球第二大的醫(yī)療產(chǎn)品制造商從市場上召回了數(shù)十種藥物產(chǎn)品和醫(yī)療設(shè)備。在對泰諾(Tylenol)感冒藥和兒童藥物等非處方藥進行了多次召回活動以后，強生旗下McNeil部門已經(jīng)被控違反了美國聯(lián)邦法律的規(guī)定，該部門已在3月10日與美國監(jiān)管機構(gòu)達成了一份服罪判決書。
　　蒙特舍赫稱，在上述36萬件已被召回的愛惜康產(chǎn)品中，大多數(shù)是Blake品牌的硅質(zhì)引流器。此外，此次召回活動還包括某些Blake氧氣連接器和J-Vac引流袋及引流接合器。她表示，這些產(chǎn)品是在2010年5月10日到今年2月18日之間銷售給醫(yī)院和診所的。蒙特舍赫稱：“我們每年生產(chǎn)的此類產(chǎn)品為超過220萬件。”