對于蜀中制藥而言，這已不是一件普通的藥品質(zhì)量問題，它暴露了藥品行業(yè)長期以來原料采購、銷售環(huán)節(jié)的市場秩序混亂，藥品生產(chǎn)企業(yè)長期嚴(yán)重違反GMP規(guī)定違規(guī)操作，反映了藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥市場監(jiān)管工作中存在的問題和漏洞。
　　正在籌備IPO事宜的蜀中制藥近日被卷入了輿論的漩渦。據(jù)媒體報(bào)道，4月份在四川省食品藥品監(jiān)督管理局對蜀中制藥廣漢生產(chǎn)基地進(jìn)行的日常檢查和國家食品藥品監(jiān)督管理局的“飛行”檢查中，均發(fā)現(xiàn)該企業(yè)中藥生產(chǎn)有違反藥品GMP相關(guān)規(guī)定的情況，已責(zé)令停產(chǎn)整頓，四川省藥監(jiān)局已收回該企業(yè)的中藥生產(chǎn)線GMP證書。中藥生產(chǎn)線GMP被吊銷主要是因?yàn)樵谕读檄h(huán)節(jié)采用非法的替代物質(zhì)進(jìn)行生產(chǎn)。
　　其實(shí)，這已不是公司被查出的第一次造假。1998年，該公司的“諾氟沙星”(氟哌酸)膠囊就因?yàn)樵旒俣�被撤銷批號(hào)。對于再次“造假”，筆者注意到，輿論對蜀中制藥的行為還褒貶不一。有的認(rèn)為公司不顧基本的法規(guī)約束與商業(yè)準(zhǔn)則，不顧患者的用藥安全而進(jìn)行偷工減料“自毀”；有的認(rèn)為是行業(yè)潛規(guī)則，公司撞上了“槍口”；有的則直指國家基本藥物招標(biāo)制度存在問題而“逼迫”企業(yè)造假。　　在筆者看來，此次監(jiān)管部門的“查處”來得太晚且查處不全面。為什么不對該企業(yè)進(jìn)行全面的檢查，其西藥生產(chǎn)線是否就很安全？同時(shí)，原本就不該存在的蜀中制藥不僅在特殊的環(huán)境下存在了，而且還能異地“開花結(jié)果”，實(shí)乃怪象。
　　據(jù)筆者的調(diào)查，自公司成立以來的十余年間，偷工減料始終如影隨形，因?yàn)槠洳缓细袼幤肪蛶缀鯊奈撮g斷過，對于這些大量充斥各地的劣藥，公司也未采取GMP要求的召回制，而是聽之任之，放任自流。資料顯示，1999年成立的蜀中制藥擁有國藥準(zhǔn)字品種200多個(gè)、六大劑型。其中包括阿莫西林膠囊、蓋克感冒膠囊、復(fù)方板藍(lán)根顆粒、氨咖黃敏膠囊等八個(gè)普藥拳頭品種。
　　特定的環(huán)境造就了蜀中制藥。鄭筱萸時(shí)代，有錢就能通過藥品GMP認(rèn)證、有錢就能搞到藥品批準(zhǔn)文號(hào)的做法，在帶來假劣藥品滿天飛的同時(shí)，也催生了大批的制藥企業(yè)。在那個(gè)靠手段生存的時(shí)代，藥品監(jiān)管部門、藥企、地方領(lǐng)導(dǎo)間的利益博弈提供了企業(yè)造假的溫床，為了單純追求利潤，暴發(fā)戶們更是有恃無恐，只關(guān)心價(jià)格不注重質(zhì)量，只關(guān)心企業(yè)的利益而不注重人民和社會(huì)的利益，所以也就出現(xiàn)諸如“齊二藥”、“欣弗”等等事件。
　　而蜀中制藥正是趕上了這個(gè)“大好時(shí)機(jī)”，迎來了“大發(fā)展”。筆者調(diào)查顯示，在該公司大量的不合格藥品中，西藥“氯芬黃敏片”、“雙氯芬酸鈉腸溶片”、“小兒氨酚黃那敏顆�！钡扰琶�靠前，中成藥“刺五加片”、“喉痛靈片”、“養(yǎng)血安神片”、“元胡止痛片”排名靠前。
　　令人不解的是，這些大量的中西不合格藥品，期間均在不同的省市區(qū)藥監(jiān)部門的公示中出現(xiàn)，同時(shí)四川當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門也會(huì)收到兄弟省市區(qū)藥監(jiān)部門的協(xié)查函，而事情的結(jié)果直到今天才露出一角。蜀中制藥為什么能在每次的檢查中安然無恙，上述的諸多問題為什么沒有及時(shí)反映出來？具體情況無法知曉。
　　不過，筆者發(fā)現(xiàn)，面對大量不合格藥品，蜀中制藥的對外宣傳頗具譏諷意味�！敖鸨�銀杯不如老百姓的口碑，蜀中藥業(yè)只做老百姓買得起的放心藥”。這是公司董事長安好義的著名觀點(diǎn)，他強(qiáng)調(diào)，堅(jiān)決杜絕不合格原料投入生產(chǎn)、不合格半成品進(jìn)入下道工序、不合格成品流入市場，力爭使產(chǎn)品達(dá)到零缺陷以及加強(qiáng)對市場上產(chǎn)品進(jìn)行真?zhèn)巫R(shí)別。
　　一方面是長期的低價(jià)位銷售策略，一方面是市場上泛濫的劣藥，對于蜀中制藥而言，這已不是一件普通的藥品質(zhì)量問題，它暴露了藥品行業(yè)長期以來原料采購、銷售環(huán)節(jié)的市場秩序混亂，藥品生產(chǎn)企業(yè)長期嚴(yán)重違反GMP規(guī)定違規(guī)操作，反映了長期以來藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥市場監(jiān)管工作中存在的問題和漏洞。
　　所以，監(jiān)管部門現(xiàn)在要做的是，全面地檢查、調(diào)查企業(yè)的采購供應(yīng)、生產(chǎn)、流通等各個(gè)環(huán)節(jié)多年來的沉疴癥結(jié)，給百姓一個(gè)吃得放心藥的環(huán)境，而不是急于對此次事件的定性。