使癌細(xì)胞“逆轉(zhuǎn)”是抗癌研究的重要方向，安徽醫(yī)科大學(xué)陳飛虎教授課題組近期研發(fā)出一種能誘導(dǎo)癌細(xì)胞分化的新化合物，該成果日前獲得美國(guó)專利，并進(jìn)入藥品臨床前研究階段。
　　惡性腫瘤的特征表現(xiàn)為腫瘤細(xì)胞無(wú)限制增殖和分化不良，傳統(tǒng)的化療藥物著眼于抑制細(xì)胞增殖并殺死腫瘤細(xì)胞，往往在“消滅”腫瘤細(xì)胞的同時(shí)“誤傷”正常細(xì)胞。從上世紀(jì)七十年代起，國(guó)際生物和腫瘤學(xué)界一直在探索使惡性細(xì)胞“改邪歸正”“逆轉(zhuǎn)”成正常細(xì)胞的方法。1986年，我國(guó)工程院院士王振義在國(guó)際上首次使用全反式維甲酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病獲得成功，使癌細(xì)胞“改邪歸正”的設(shè)想從理論走向?qū)嵺`。
　　在國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)計(jì)劃的資助下，安徽醫(yī)科大學(xué)陳飛虎教授課題組以全反式維甲酸為母核，于近期合成了一種名為“類維甲酸衍生物及其藥物組合物”的全新化合物，活性篩選結(jié)果顯示其具有明顯的誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化作用。進(jìn)一步研究表明，該化合物對(duì)胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、卵巢癌、血液系統(tǒng)腫瘤等細(xì)胞株等均有較強(qiáng)的增殖抑制及誘導(dǎo)其分化作用。