專家建議公布在售藥物監(jiān)測數(shù)據(jù)
2012-07-12   作者:張然  來源:京華時報
 
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  問:首先請您解釋一下藥品不良反應(yīng)。
  衛(wèi)生部全國合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)專家孫忠實
:藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

  問:得出藥品不良反應(yīng)的結(jié)論之前,會有因果關(guān)系評估嗎?也就是說,是不是確定了這1.5萬人死亡是由這個藥品導致的之后才算藥品不良反應(yīng)案例?
  孫忠實:
不是的?隙、可疑、可能、不定,這四種情況都算作藥品不良反應(yīng)。去年國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心一共收到852799份不良反應(yīng)/事件報告,但不一定都是肯定的因果關(guān)系。

  問:羅氏藥業(yè)這個事情出來后,有些患者出現(xiàn)恐慌,您怎么看?
  孫忠實:
恐慌是沒有必要的。對于羅氏藥業(yè)的這幾款藥品是否還可以繼續(xù)使用的問題,英國藥品和健康產(chǎn)品管理局認為,雖然羅氏藥業(yè)的問題報告系統(tǒng)不完善,不過患者還是應(yīng)該繼續(xù)服用,因為目前調(diào)查還沒有發(fā)現(xiàn)這些藥品對患者存在安全風險的證據(jù)。

  問:這個因果關(guān)系評估由誰來做?
  孫忠實:一般在國外,包括美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐盟藥品管理委員會、英國藥品安全管理委員會,根據(jù)這三個機構(gòu)來判斷一些國際用藥是否安全。但最終要經(jīng)過我們國家食品藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)測、評估,最后把關(guān)。

  問:為什么?
  孫忠實:
因為國外的數(shù)據(jù)不能直接拿來用,國人的體質(zhì)特征跟國外有差異性,因此應(yīng)該經(jīng)過針對國人的專門的監(jiān)測。

  問:目前沒有發(fā)現(xiàn)異常是否代表羅氏藥業(yè)在中國市場銷售的這些藥品是安全的?
  孫忠實:
由于國內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測落后于歐美,目前雖未查到相關(guān)藥品的不良反應(yīng)數(shù)據(jù),但隱患依然存在。所以國家有關(guān)部門應(yīng)高度關(guān)注,并密切跟蹤羅氏藥業(yè)對相關(guān)病例的評價,加強羅氏藥業(yè)相關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,還將進一步深入分析有關(guān)監(jiān)測數(shù)據(jù)。

  問:這5種藥品在華使用情況怎樣?
  孫忠實:
目前,中國已是羅氏藥業(yè)在全球范圍內(nèi)藥品領(lǐng)域第二大市場和診斷領(lǐng)域最大市場。羅氏藥業(yè)2011年年報顯示,去年該公司藥品部門總銷售額達31.71億瑞士法郎(約合206.9億元人民幣),其中中國市場的銷售額達8.91億瑞士法郎(約合58.14億元人民幣),同比增長35%。該公司生產(chǎn)的乳腺癌藥品赫賽汀和惡性淋巴瘤藥品美羅華這兩種藥基本上已經(jīng)成為主打藥品,其中赫賽汀作為最暢銷的產(chǎn)品,貢獻了銷售額的36%。

  問:對于目前的事態(tài),您有什么建議?
  孫忠實:
需要知道官方信息,包括這1.5萬份死亡報告,到底是否跟用藥有因果關(guān)系,安全評估結(jié)果怎樣?需要根據(jù)國人的實際情況分析并公布我們國家的羅氏藥業(yè)藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù),讓患者第一時間了解這些信息。

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