藥品安全是社會廣泛關(guān)注的焦點問題。為確保上市后的藥品安全，我國在監(jiān)管和檢驗等方面采取了諸多舉措。全國人大代表、中恒集團董事長許淑清指出，中藥制劑多為復(fù)方制劑，在現(xiàn)有藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上很難確保中藥制劑質(zhì)量。
　　她認(rèn)為，中國藥典的藥材標(biāo)準(zhǔn)從1995年版至2010年版，整體水平提高不明顯。由于缺乏中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)研究，使中藥制劑的整體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也難以提高。不同地區(qū)生產(chǎn)的中藥、甚至同一企業(yè)不同時期生產(chǎn)的中藥差異很大，嚴(yán)重影響了中藥制劑的療效和聲譽。此外，中藥材與中藥制劑有毒有害物質(zhì)研究不清，也導(dǎo)致其控制不嚴(yán)。目前中國藥典中對中藥材有農(nóng)藥殘留檢測要求的品種不超過10個，檢測的農(nóng)藥殘留種類也只有部分有機氯、有機磷和擬除蟲菊酶類農(nóng)藥共24種。
　　“中藥制劑成分復(fù)雜，至今大多數(shù)中草藥的有效成分仍未明確，因而無法按化學(xué)藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)來制訂中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。而且，中藥制劑的原料生藥及飲片本身各種成分的含量有一定差異，在制成中成藥后，其質(zhì)量控制的難度進一步加大�！痹S淑清建議，國家有關(guān)部門組織制訂中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)原則或指南，使中藥材與中藥制劑標(biāo)準(zhǔn)提高有據(jù)可依；國家制訂相應(yīng)政策鼓勵各方參與提高中藥材和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)使提高中藥材和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)成為常態(tài)化的工作。