在第五屆虹橋國際經(jīng)濟論壇“推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 共建人類衛(wèi)生健康共同體”分論壇上，全國政協(xié)經(jīng)濟委員會副主任、中國國際經(jīng)濟交流中心常務副理事長畢井泉表示，醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)既是國民經(jīng)濟的重要組成部分，也是推進健康中國建設的重要內(nèi)容。加快推進醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，對增進民生福祉、實現(xiàn)中國式現(xiàn)代化、共建人類衛(wèi)生健康共同體具有重要意義。

　　畢井泉表示，生物醫(yī)藥是全球新一輪科技變革中科技含量高、創(chuàng)新密集、投資最為活躍的領域。從我國來看，近八年投入生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械研發(fā)的社會資金高達1.5萬億元。在多方投入下，我國在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領域取得重大成果。過去十年，中國批準上市新藥數(shù)量占全球15%左右，本土企業(yè)在研新藥數(shù)量占全球33%，在中國開展新藥臨床試驗有5500多項。生物醫(yī)藥的創(chuàng)新，已經(jīng)成為我國進入創(chuàng)新型國家的重要標志。

　　“但同時還應認識到，我們和世界先進水平仍有一定差距。”畢井泉指出，近年來，我國批準上市的創(chuàng)新藥大部分屬于跟隨式、引進式創(chuàng)新，新靶點、新化合物、新作用機理的原創(chuàng)性新藥不多，創(chuàng)新的質(zhì)量與世界先進水平還有差距。

　　畢井泉建議，鼓勵原創(chuàng)性研發(fā)，鼓勵臨床價值更優(yōu)藥物上市。此外，應大力推進仿制藥質(zhì)量療效一致性評價工作，穩(wěn)定創(chuàng)新藥市場預期，改革醫(yī)療機構(gòu)的補償機制，增加基礎研究投入，擴大國際合作水平。