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2007-09-17 記者:呂諾 來源:經(jīng)濟(jì)參考報 |
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本報訊
記者日前從國家食品藥品監(jiān)管局獲悉,2008年1月1日起,我國將對所有上市銷售的血液制品實施批簽發(fā)。 批簽發(fā)是指國家對疫苗類制品、血液制品、用于血源性篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品,每批制品出廠上市或者進(jìn)口時進(jìn)行強(qiáng)制性檢驗、審核的制度。檢驗不合格或者審核不被批準(zhǔn)者,不得上市或者進(jìn)口。 |
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