在“看病難”的大環(huán)境下，社會資本辦醫(yī)正越來越受到關注，而“看病貴”也倒逼高質(zhì)量仿制藥加速進口替代。值得注意的是，2014年醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展路徑或仍將圍繞政策展開，考慮到估值水平，板塊整體機會可能不及2013年，但個股仍然會活躍。
　　醫(yī)療服務作為一種關乎民眾生命健康的特殊商品，其需求往往隨著收入增長、技術進步呈現(xiàn)加速增長趨勢。但由于醫(yī)療服務具有一定的公共品特性，政府價格管控通常會壓制醫(yī)療服務價格。這使得醫(yī)療服務供需矛盾成為一項全球性的難題。作為應對，社會資本辦醫(yī)成為各國緩解醫(yī)療服務供需矛盾的共同選擇之一。
　　據(jù)不完全統(tǒng)計，A股市場已有十多家公司涉足醫(yī)院投資。上海證券分析師認為，醫(yī)療服務類上市公司及已經(jīng)投資辦醫(yī)的醫(yī)藥類企業(yè)有望首先從中受益。
　　瑞銀證券分析師季序我表示，從長期趨勢來看，在醫(yī)保支付壓力增大的環(huán)境下，隨著支付方式改革、仿制藥一致性評價等系列措施的推進，高質(zhì)量仿制藥加速進口替代將是未來5-10年的大趨勢。相較之下，專利藥品和外資藥品會有下降，低質(zhì)量仿制藥會退出市場。
　　從全球來看，由于生物醫(yī)藥的銷售名列前茅，因而令不少制藥企業(yè)前赴后繼。以海正藥業(yè)為例，近期擬募資近20億元用于投建年產(chǎn)20億片固體制劑、4300萬支注射劑技改項目；抗腫瘤固體制劑技改項目；二期生物工程項目。另外，華海藥業(yè)近日公告了關于合作開發(fā)產(chǎn)品Avastin單抗生物仿制藥收到歐盟EMA允許開展一期臨床試驗的函件。據(jù)了解，Avastin　Biosimilar(貝伐單抗生物仿制藥)的原研廠家為羅氏公司和美國基因工程技術公司，該藥物在美國被批準用于治療肺癌、結(jié)腸癌和直腸癌，在歐洲被獲準用于治療乳腺癌。根據(jù)協(xié)議，華海藥業(yè)享有這一生物仿制藥在歐美發(fā)達國家市場51%的權(quán)益，同時享有該產(chǎn)品在國內(nèi)市場的獨有權(quán)益。
　　“業(yè)內(nèi)現(xiàn)在有一種昨晚還沒動手，今天就來不及了的感覺，特別是在仿制藥研發(fā)領域”，專注于單抗藥物研發(fā)的嘉和生物副總裁、首席科學家周清說。因為病人有用藥需求，政府有資金壓力，把藥價降下來的內(nèi)在需求很迫切。不僅如此，國家食品藥品監(jiān)督管理局對仿制藥質(zhì)量一致性評價工作的推進，也將有助于加速行業(yè)升級，改善我國仿制藥行業(yè)多年來產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊、低端混戰(zhàn)的局面。
　　中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德對記者表示，預計2013年醫(yī)藥行業(yè)銷售收入增速約18%，較前一年下滑2個百分點，展望2014年可能不比2013年樂觀。政策依舊是行業(yè)的“晴雨表”，在面對各地的藥品招標政策時，企業(yè)只能“靠天吃飯”。
　　針對新版GMP對于行業(yè)的影響，于明德表示，除了第一批血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)有523家未通過，現(xiàn)在還有4700家左右的企業(yè)將面臨第二批考驗。盡管暫時還不太好估計第二批的通過率有多少，但可以預見的是，在2014年和2015年中整個行業(yè)的兼并收購節(jié)奏會加快。
　　從資本市場看，2013年申萬醫(yī)藥指數(shù)上漲36.2%，同期上證指數(shù)下降7.6%、中小板指數(shù)上漲25.7%。針對2014年的走勢，分析人士表示不會像2013年這么好，持平或者略弱一些的可能性比較大。因為從估值考慮，2012年四季度醫(yī)藥板塊曾經(jīng)有過一次比較深的調(diào)整。
　　此外，市場預計主要的風險可能還來自于三方面：國家對社會資本辦醫(yī)的政策支持力度不達預期；醫(yī)�；I資增速低于市場預期，可能影響支付改革推進的力度；仿制藥一致性評價推行進度慢于市場預期。
　　“中國經(jīng)濟實力不斷提升、老齡化程度不斷加深等，是整個市場都能看到的大環(huán)境，所以，對于投資醫(yī)藥股而言，這些資訊或許已經(jīng)沒有太大的幫助。反倒是一些小的主題會可能成為有力驅(qū)動，但是由于個股差異較大，專業(yè)性比較強，建議不要盲目跟風�！奔拘蛭艺f。