7月28日，雙鶴藥業(yè)董事會審議通過《關(guān)于安徽雙鶴新建塑瓶輸液生產(chǎn)線項目的議案》和《關(guān)于濱湖雙鶴新建塑瓶輸液生產(chǎn)線項目的議案》，在安徽和武漢的輸液生產(chǎn)基地新建和擴建塑瓶輸液生產(chǎn)線，計劃新增投資總額超過9000萬元。自2005年起，公司在輸液領(lǐng)域的投資現(xiàn)金總額已達6億多人民幣。
　　公司高層表示，這是雙鶴藥業(yè)為貫徹落實打造“中國輸液第一品牌”的發(fā)展戰(zhàn)略，順應(yīng)國家醫(yī)改進程和新農(nóng)合政策的不斷落實，抓住塑瓶輸液替代玻瓶輸液的市場機遇，進一步擴大輸液市場占有率，優(yōu)化輸液產(chǎn)品包裝結(jié)構(gòu)的又一重大舉措。

產(chǎn)能和技術(shù)“雙升級”

　　據(jù)稱，公司董事會批準的新建和擴建項目投產(chǎn)后，雙鶴藥業(yè)輸液生產(chǎn)線將達到40余條，設(shè)計產(chǎn)能將達近13億瓶（袋）。雙鶴為了使輸液整體工藝裝備和技術(shù)水平達到和超過國內(nèi)先進水平，在近幾年的輸液投資項目中，引進了德國、意大利和日本等國家先進的關(guān)鍵設(shè)備10余臺套，一方面提高了生產(chǎn)效率，減少了單位能耗，降低了生產(chǎn)成本；另一方面也強化了藥品生產(chǎn)的過程控制，提高了藥品質(zhì)量的可靠性。
　　據(jù)了解，雙鶴藥業(yè)將再次引進國外具有國際領(lǐng)先水平的制瓶生產(chǎn)線，實現(xiàn)洗、灌、封、焊環(huán)、滅菌等多道工序的自動化生產(chǎn)，這將是目前國內(nèi)輸液行業(yè)最先進的生產(chǎn)線。該生產(chǎn)線將安裝于雙鶴藥業(yè)輸液事業(yè)部的安徽生產(chǎn)基地，通過對先進工藝技術(shù)水平的消化和吸收，摸索出經(jīng)驗，將逐步推廣和移植到雙鶴藥業(yè)其他輸液企業(yè)。

看準趨勢“兩條腿”走路

　　目前，塑料包裝輸液替代玻璃瓶輸液的發(fā)展趨勢日益顯見。國家發(fā)改委已將輸液塑料包裝定為國家鼓勵發(fā)展的產(chǎn)業(yè)。國家藥監(jiān)局2010年醫(yī)藥科技發(fā)展規(guī)劃要求盡快部分淘汰玻璃瓶輸液。雙鶴藥業(yè)正是看準了這一大趨勢，根據(jù)對市場快速變化的分析，在剛剛完成非公開發(fā)行股票工作，募集資金到位不到四個月的時間，又通過預算外項目利用自有資金再次投資大輸液領(lǐng)域。
　　據(jù)了解，本次獲批項目與募集資金投資項目不會發(fā)生沖突。部分募集資金投資項目在2007年底就已經(jīng)陸續(xù)啟動，以自有資金墊付的方式先行投資購置生產(chǎn)線和設(shè)備，目前正在建設(shè)中，部分項目將于近期完成并產(chǎn)生效益。

藥物安全成“基本制度”

　　雙鶴藥業(yè)本次董事會還審議通過了關(guān)于制訂《藥物安全管理制度》(試行)的議案，對雙鶴藥業(yè)各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位的藥物安全工作進行管理，明確各單位的藥物安全職責，建立藥物安全信息傳遞程序，特別是藥品不良反應(yīng)信息的收集與上報，掌握產(chǎn)品上市后的安全信息。
　　據(jù)了解，藥品不良反應(yīng)報告在國外70%由生產(chǎn)企業(yè)提供，30%由醫(yī)院提供，而在中國目前則大部分由醫(yī)院來提供。目前國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)制訂藥物安全管理制度的較少，只有一些在華的外企像輝瑞、諾華等公司制定了相關(guān)制度。在國家修改藥品管理法以后，藥品生產(chǎn)企業(yè)作為藥物安全的第一責任人，很多企業(yè)由于藥物不良反應(yīng)造成巨大損失。
　　雙鶴藥業(yè)董事長衛(wèi)華誠對記者說，雙鶴藥業(yè)主動建立藥品安全管理制度和流程，對于藥品從研發(fā)到生產(chǎn)經(jīng)營和市場推廣各階段信息進行準確反饋，并作為公司的基本制度立法，積極踐行著一個醫(yī)藥企業(yè)的社會責任。