本報訊
日前，西安楊森制藥有限公司宣布，獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥的新型藥物——芮達(dá)(Invega)正式在中國上市。
在我國，目前各類精神障礙患者已超過8300萬人，以精神分裂癥為代表的重性精神疾病患者也達(dá)1600萬人以上，且每年還會有至少10萬名新的精神分裂癥病人產(chǎn)生。大部分精神分裂癥患者在精神癥狀表現(xiàn)出來時就已經(jīng)陷入功能缺失的困境中，不僅逐步影響患者的獨(dú)立性和生活質(zhì)量，更會影響到患者的治療。因此，早期關(guān)注個人和社會功能的改善已在當(dāng)今精神分裂癥治療領(lǐng)域中獲得眾多專家的共識。
據(jù)悉，芮達(dá)，即帕利哌酮緩釋片于2006年12月被美國FDA批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥并在美國率先上市，隨后在歐洲和亞洲不同國家先后上市。芮達(dá)采用高純度的帕利哌酮成分，運(yùn)用獨(dú)特的24小時滲透性給藥系統(tǒng)OROSR緩釋技術(shù)，使有效的藥物成分快速起效，以全面改善精神分裂癥癥狀。
北京回龍觀醫(yī)院院長楊甫德教授指出，精神分裂癥是一種對人體極具破壞力的精神疾病。OROSR技術(shù)的運(yùn)用，在精神分裂癥治療領(lǐng)域是一個里程碑式的突破。芮達(dá)起效快，能明顯改善患者的個人和社會功能，勢必影響整個治療精神分裂癥治療領(lǐng)域的格局。 |
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